В ходе исследования было выяснено, что вариант гена IFITM3 гораздо чаще встречается у людей, которые болеют гриппом, чем в среднем среди населения.
Этот ген контролирует неправильный белок, который делает клетки более восприимчивыми к вирусным инфекциям.
По словам экспертов, этот дефект ставит человека под удар гриппа, автоматически внося его в группу с повышенным риском заболевания.
Исследователи удалили этот ген у мышей и обнаружили, что симптомы заболевания гриппом были гораздо слабее, чем у мышей с этим геном.
Данные генетических баз, охватывающих тысячи людей, показали, что недостаток этой версии гена присутствует примерно у одного человека из 400.
Ученые из Великобритании и США затем последовательно проверили на наличие гена IFITM3 более 50 пациентов, которые находились в больнице с гриппом и только у троих из них он присутствовал.
Теперь эти данные теперь должны быть изучены в рамках более крупных исследований, что позволит решить часть генетической головоломки, которая определяет отношение человека к гриппу.
novostiua.net
Поделитесь в соцсетях: