Американские специалисты стали еще ближе к лечению недугов, вызванных наличием лишних хромосом. Ученые смогли исключить лишнюю копию хромосомы, которая становится причиной развития синдрома Дауна.

Обычно люди появляются на свет с 23-мя парами хромосом. В каждой клетке находится 46 хромосом. Если у человека синдром Дауна, то у него наблюдается 3 копии 21-й хромосомы. Поэтому такие люди имеют проблемы с обучением, у них повышен риск заболеваний сердца и крови, а болезнь Альцгеймера развивается рано.

Эксперты из Медицинской школы Университета Массачусетса добились исправления этой хромосомы. Специалисты использовали для этого ген XIST, который внедрили во взятые у человека с синдромом Дауна стволовые клетки. Этот ген играет важную роль в нормальном развитии клетки. Таким образом, ген как бы «выключает» одну Х-хромосому у женского пола, чтобы избежать аномалий. Ген смог подавить и лишнюю копию 21 хромосомы.

Читайте также: Разработан точный тест на синдром Дауна

Теперь есть надежда на создание препаратов от данного синдрома. Пока ученые провели эксперименты на уровне клеток. Предстоят еще испытания на людях, до которых еще далеко.


Поделитесь в соцсетях: