Али МакКин, Бельвью, штат Огайо, страдает от очень редкого заболевания, в результате которого обычная встряска и удары заставляют ее мышцы превращаться в кости. Девочка растет как бы с дополнительным поверхностным каркасом и, как следствие, оно может в один прекрасный день затвердеть настолько, что она будет в состоянии только пошевелить губами. Али страдает от мучительной боли в ногах, когда рост костей продолжает распространяться, и она теряет возможность двигаться.
Всего 750 человек в мире были диагностированы с этой болезнью, называемой фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или синдром окаменелости человека. Против нее современная медицина бессильна.
Она вынуждена получать образование на дому для того, чтобы изолировать ее от общих заболеваний, которые могут ухудшить ее состояние, а также обезопасить от обычных повседневных травм детей в школе, таких как синяки или ушибы.
По словам родителей девочки, «последние 16 месяцев были очень тяжелыми для всей семьи, но они стараются оставаться сильными». Али имеет огромное мужество и отношение к жизни для своего юного возраста и даже не переживает и иногда ведет себя даже более подвижно, чем здоровые дети.
Всего 750 человек в мире были диагностированы с этой болезнью, называемой фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая или синдром окаменелости человека. Против нее современная медицина бессильна.
Она вынуждена получать образование на дому для того, чтобы изолировать ее от общих заболеваний, которые могут ухудшить ее состояние, а также обезопасить от обычных повседневных травм детей в школе, таких как синяки или ушибы.
По словам родителей девочки, «последние 16 месяцев были очень тяжелыми для всей семьи, но они стараются оставаться сильными». Али имеет огромное мужество и отношение к жизни для своего юного возраста и даже не переживает и иногда ведет себя даже более подвижно, чем здоровые дети.
Поделитесь в соцсетях:
