Общие генетические аномалии предрасполагают к болезни Альцгеймера, показало новое исследование.
Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) обнаружили новые генетические факторы риска болезни Альцгеймера с помощью ДНК-анализа и передовых типов сканирования для визуализации соединений в мозге больных людей.
Болезнь Альцгеймера, которая остается наиболее распространенной причиной слабоумия у пожилых людей, разрушает соединения, на которые мы опираемся при поддержке мышления, эмоций и памяти.
Нет никакого известного лечения болезни. В настоящее время в мире насчитывается более 20 миллионов людей, страдающих болезнью Альцгеймера.
Шанс развития болезни Альцгеймера у каждого человека удваивается через каждые пять лет после 65 лет.
Ученые обнаружили общую аномалию в нашем генетическом коде, которая увеличивает риск развития этого недуга. Чтобы найти ген, они использовали новый метод визуализации, который экранирует соединения мозга - проводки, или схемы, которые передают информацию.
Исключение такого риска болезни Альцгеймера могло бы остановить беспорядок ее возникновения или отсрочить ее начало на много лет, сообщает Science Daily.
"Мы обнаружили изменения в нашем генетическом коде, которые повышают риск развития болезни Альцгеймера", - говорит старший автор исследования Пол Томпсон, профессор неврологии UCLA и член лаборатории Калифорнийского университета Нейро Имэджинг.
"Если у вас есть этот вариант в вашей ДНК, ваши соединения мозга слабеют. Когда вы становитесь старше, неисправные соединения мозга увеличивают риск слабоумия".
Ученые из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) обнаружили новые генетические факторы риска болезни Альцгеймера с помощью ДНК-анализа и передовых типов сканирования для визуализации соединений в мозге больных людей.
Болезнь Альцгеймера, которая остается наиболее распространенной причиной слабоумия у пожилых людей, разрушает соединения, на которые мы опираемся при поддержке мышления, эмоций и памяти.
Нет никакого известного лечения болезни. В настоящее время в мире насчитывается более 20 миллионов людей, страдающих болезнью Альцгеймера.
Шанс развития болезни Альцгеймера у каждого человека удваивается через каждые пять лет после 65 лет.
Ученые обнаружили общую аномалию в нашем генетическом коде, которая увеличивает риск развития этого недуга. Чтобы найти ген, они использовали новый метод визуализации, который экранирует соединения мозга - проводки, или схемы, которые передают информацию.
Исключение такого риска болезни Альцгеймера могло бы остановить беспорядок ее возникновения или отсрочить ее начало на много лет, сообщает Science Daily.
"Мы обнаружили изменения в нашем генетическом коде, которые повышают риск развития болезни Альцгеймера", - говорит старший автор исследования Пол Томпсон, профессор неврологии UCLA и член лаборатории Калифорнийского университета Нейро Имэджинг.
"Если у вас есть этот вариант в вашей ДНК, ваши соединения мозга слабеют. Когда вы становитесь старше, неисправные соединения мозга увеличивают риск слабоумия".
Поделитесь в соцсетях:
