Ученые из Европейской лаборатории молекулярной биологии в Гамбурге (EMBL Hamburg) и их коллеги из Научно-исследовательского института молекулярной фармакологии им. Лейбница (FMP) совершили прорыв в понимании того, как вирус гриппа А захватывает клетки человека. Используя инновационные методы исследования, группа под руководством профессора Яна Косинского впервые описала прямое взаимодействие между вирусными и клеточными белками хозяина в неповрежденных инфицированных клетках. Работа опубликована в журнале Nature Microbiology.
Попав внутрь клетки, вирусы высвобождают свою РНК — генетический материал, содержащий инструкции по производству своих белков. Эти белки распространяются по всей клетке-хозяину, захватывая её молекулярный механизм и используя его для производства новых копий вируса. Понимание того, как вирусные белки взаимодействуют с белками клетки-хозяина и подчиняют их своим потребностям, имеет решающее значение для разработки более эффективных лекарств и вакцин против гриппа.
Результаты XL-MS были объединены с усовершенствованным структурным моделированием с использованием модифицированной версии алгоритма AlphaFold, инструмента для предсказания структуры белков, удостоенного Нобелевской премии . Это позволило не только определить, какие вирусные и клеточные белки взаимодействуют , но и предсказать, насколько точно они подходят друг к другу на молекулярном уровне.
Исследование стало возможным благодаря тесному сотрудничеству международных групп и использованию передовой исследовательской инфраструктуры. Эксперименты XL-MS проводились в клинике Charité Berlin, гликопротеомный анализ — в Центре протеомики EMBL, моделирование структуры белков — в вычислительном кластере EMBL, а микроскопическая визуализация — в Центре передовой световой и флуоресцентной микроскопии CSSB.
Попав внутрь клетки, вирусы высвобождают свою РНК — генетический материал, содержащий инструкции по производству своих белков. Эти белки распространяются по всей клетке-хозяину, захватывая её молекулярный механизм и используя его для производства новых копий вируса. Понимание того, как вирусные белки взаимодействуют с белками клетки-хозяина и подчиняют их своим потребностям, имеет решающее значение для разработки более эффективных лекарств и вакцин против гриппа.
Результаты XL-MS были объединены с усовершенствованным структурным моделированием с использованием модифицированной версии алгоритма AlphaFold, инструмента для предсказания структуры белков, удостоенного Нобелевской премии . Это позволило не только определить, какие вирусные и клеточные белки взаимодействуют , но и предсказать, насколько точно они подходят друг к другу на молекулярном уровне.
Исследование стало возможным благодаря тесному сотрудничеству международных групп и использованию передовой исследовательской инфраструктуры. Эксперименты XL-MS проводились в клинике Charité Berlin, гликопротеомный анализ — в Центре протеомики EMBL, моделирование структуры белков — в вычислительном кластере EMBL, а микроскопическая визуализация — в Центре передовой световой и флуоресцентной микроскопии CSSB.
Поделитесь в соцсетях:
