Кардиомиопатии представляют собой группу разнородных заболеваний, общим знаменателем которых является патологическое ремоделирование сердечной мышцы, приводящее к ее дисфункции. Почему расширяется сердце, наследственно ли это и каковы варианты лечения?
Прогрессирующее ремоделирование миокарда приводит к его дисфункции. В целом кардиомиопатии можно разделить на первичные и вторичные. Первичные кардиомиопатии включают: гипертрофическую, дилатационную, рестриктивную и аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка.
Вторичные кардиомиопатии возникают на фоне других заболеваний, таких как пороки клапанов, ишемическая болезнь сердца, амилоидоз, саркоидоз, сахарный диабет, эндокринные или ревматические заболевания.
Они также могут быть связаны с различными токсическими факторами или быть результатом миокардита в анамнезе, — поясняет доктор Ева Енджейчик-Патей из Секции сердечного ритма Польского кардиологического общества.
Кардиомиопатия может быть генетической или экологической. Очень часто кардиомиопатии возникают на генетической основе, но они также могут быть связаны с различными токсическими факторами, такими как алкоголь (тогда речь идет об алкогольной кардиомиопатии). Наркотики, (в том числе применяемые в онкологической терапии), тяжелые металлы или другие химические вещества.
Генетически детерминированные кардиомиопатии могут наследоваться моногенным путем – за заболевание ответственна мутация одного конкретного гена и, в зависимости от типа наследования, могут поражаться дети больного.
Некоторые кардиомиопатии являются полигенными. При этом наследование предрасположенности к кардиомиопатии между членами семьи до конца не изучено и невозможно точно определить вероятность наличия заболевания у детей пациента.
Прогрессирующее ремоделирование миокарда приводит к его дисфункции. В целом кардиомиопатии можно разделить на первичные и вторичные. Первичные кардиомиопатии включают: гипертрофическую, дилатационную, рестриктивную и аритмогенную кардиомиопатию правого желудочка.
Вторичные кардиомиопатии возникают на фоне других заболеваний, таких как пороки клапанов, ишемическая болезнь сердца, амилоидоз, саркоидоз, сахарный диабет, эндокринные или ревматические заболевания.
Они также могут быть связаны с различными токсическими факторами или быть результатом миокардита в анамнезе, — поясняет доктор Ева Енджейчик-Патей из Секции сердечного ритма Польского кардиологического общества.
Кардиомиопатия может быть генетической или экологической. Очень часто кардиомиопатии возникают на генетической основе, но они также могут быть связаны с различными токсическими факторами, такими как алкоголь (тогда речь идет об алкогольной кардиомиопатии). Наркотики, (в том числе применяемые в онкологической терапии), тяжелые металлы или другие химические вещества.
Генетически детерминированные кардиомиопатии могут наследоваться моногенным путем – за заболевание ответственна мутация одного конкретного гена и, в зависимости от типа наследования, могут поражаться дети больного.
Некоторые кардиомиопатии являются полигенными. При этом наследование предрасположенности к кардиомиопатии между членами семьи до конца не изучено и невозможно точно определить вероятность наличия заболевания у детей пациента.
Поделитесь в соцсетях:
