Большинство родителей были бы рады видеть своего растущего малыша с постоянной улыбкой на лице. Однако для Гейл и Крейга Эланд вечно веселое поведение их сына Эллиота является болезненным напоминанием о предстоящей борьбе за здоровье ребенка.
Двухлетний мальчик, проживающий вместе со своими родителями и старшим братом в графстве Ланкашир, родился с синдромом Ангельмана – хромосомным заболеванием, вызывающем серьезные трудности в обучении. Это редкое неврологическое заболевание имеет побочный эффект – страдающий синдромом легко возбуждается, поэтому практически все время смеется или улыбается.
Что с сыном что-то неладное, 41-летняя Гейл заподозрила, когда начались проблемы с грудным вскармливанием, однако медики ничего странного не обнаружили. Но в возрасте шести недель после очередного осмотра ребенка срочно госпитализировали. Сделав бесчисленное количество анализов, включая генетические тесты, врачи поставили мальчику диагноз, который стал для его родителей настоящим шоком, ведь в Великобритании зарегистрировано менее тысячи случаев синдрома Ангельмана.
«Мы всегда думали, что наш ребенок просто счастлив, у нас даже в мыслях не было, что его улыбка является симптомом такого серьезного заболевания. К тому же мы практически ничего не знали о болезни, поэтому нам было вдвойне страшно», – рассказывает Гейл.
В настоящее время Эллиот находится в центре «ASSERT», сотрудники которого оказывают помощь людям с синдромом Ангельмана. А семья мальчика осуществляет сбор средств для его дальнейшего лечения.
novostiua.net
Двухлетний мальчик, проживающий вместе со своими родителями и старшим братом в графстве Ланкашир, родился с синдромом Ангельмана – хромосомным заболеванием, вызывающем серьезные трудности в обучении. Это редкое неврологическое заболевание имеет побочный эффект – страдающий синдромом легко возбуждается, поэтому практически все время смеется или улыбается.
Что с сыном что-то неладное, 41-летняя Гейл заподозрила, когда начались проблемы с грудным вскармливанием, однако медики ничего странного не обнаружили. Но в возрасте шести недель после очередного осмотра ребенка срочно госпитализировали. Сделав бесчисленное количество анализов, включая генетические тесты, врачи поставили мальчику диагноз, который стал для его родителей настоящим шоком, ведь в Великобритании зарегистрировано менее тысячи случаев синдрома Ангельмана.
«Мы всегда думали, что наш ребенок просто счастлив, у нас даже в мыслях не было, что его улыбка является симптомом такого серьезного заболевания. К тому же мы практически ничего не знали о болезни, поэтому нам было вдвойне страшно», – рассказывает Гейл.
В настоящее время Эллиот находится в центре «ASSERT», сотрудники которого оказывают помощь людям с синдромом Ангельмана. А семья мальчика осуществляет сбор средств для его дальнейшего лечения.
novostiua.net
Поделитесь в соцсетях:
