Как рассказывает профессор Университета Мельбурна, Ингрид Шеффер, такие результаты могут стать первым шагом создания скрининга для будущих родителей, способного показать шансы развития эпилепсии у их будущего малыша.
Кроме того, обнаруженный ген имеет связь и с психическими расстройствами, а также проблемами аутистического спектра. Генетический скрининг, который уже прошел тестирование на 90 семьях, позволит родить здоровых детей, даже при наличии эпилепсии у близких.
Отметим, что данным заболеванием страдают примерно 2% населения нашей планеты. До сих пор, в большинстве случаев, медики так и не могли назвать точную причину возникновения и развития заболевания. Теперь же, благодаря данному скринингу, появятся дополнительные шансы установить суть проблемы.
Поделитесь в соцсетях: