Ученые провели анализ генома двух здоровых родителей из Германии и их дочери с подобным синдромом. У девочки нашли мутацию в гене SCN11A, ответственного за кодировку ионных каналов в рецепторах, которые передают болевые ощущения из периферической нервной системы в центральную.
После исследования еще 58 аналогичных случаев была обнаружена аналогичная мутация. Симптомы у людей с таким поврежденным геном были одинаковые. Кроме того, что они не чувствовали боли, у пациентов наблюдались проблемы с пищеварительным трактом, были более слабые мышцы и замедлено моторное развитие. На умственные способности мутация влияния не оказывала.
Читайте также: Ученые доказали, что оргазм помогает женщине избавиться от головной боли
Ученые проверили свои вывода на мышах, «отключив» у них этот ген. Животные стали менее чувствительны к боли и наносили себе травмы по неосторожности.
Поделитесь в соцсетях: