Какова вероятность развития ишемической болезни сердца или рака? Какой тип лечения будет наиболее эффективным? Ответы на эти вопросы, вероятно, заложены в нашей ДНК. Однако ученые основывали свои исследования пока не на индивидуальной ДНК, а на «эталонном геноме», который состоял из фрагментов генетического материала нескольких людей, преимущественно из Европы и Африки.
В настоящее время ученые идут еще дальше, работая над «пангеномом», который представляет собой совокупность всех возможных генетических последовательностей людей со всего мира. Это дает нам инструмент для более глубокого познания самих себя и оказывает реальное влияние на разработку точных методов лечения. В этом году мы узнаем больше данных, и медицина сделает большой шаг к индивидуальному лечению.
Хотя большая часть нашей ДНК является общей для всех людей, лишь небольшие генетические различия составляют всего 0,1%. Это определяет нашу уникальность. Они ответственны за разнообразие внешности, предрасположенность к заболеваниям и даже поведение.
Пангеном учитывает генетическое разнообразие всех популяций, включая редкие и уникальные варианты генов, которые могут встречаться только в определенных этнических или географических группах. Это позволяет лучше понять генетическую наследственность, риск заболеваний и реакцию на лечение в различных популяциях людей.
Это имеет большое значение для персонализированной медицины и исследований в области общественного здравоохранения, поскольку позволяет более точно подходить к диагностике и лечению заболеваний в различных группах населения.
В настоящее время ученые идут еще дальше, работая над «пангеномом», который представляет собой совокупность всех возможных генетических последовательностей людей со всего мира. Это дает нам инструмент для более глубокого познания самих себя и оказывает реальное влияние на разработку точных методов лечения. В этом году мы узнаем больше данных, и медицина сделает большой шаг к индивидуальному лечению.
Хотя большая часть нашей ДНК является общей для всех людей, лишь небольшие генетические различия составляют всего 0,1%. Это определяет нашу уникальность. Они ответственны за разнообразие внешности, предрасположенность к заболеваниям и даже поведение.
Пангеном учитывает генетическое разнообразие всех популяций, включая редкие и уникальные варианты генов, которые могут встречаться только в определенных этнических или географических группах. Это позволяет лучше понять генетическую наследственность, риск заболеваний и реакцию на лечение в различных популяциях людей.
Это имеет большое значение для персонализированной медицины и исследований в области общественного здравоохранения, поскольку позволяет более точно подходить к диагностике и лечению заболеваний в различных группах населения.
Поделитесь в соцсетях:
