Специалисты Колумбийского университета сделали огромный шаг в лечении слепоты. Ученые предлагают применить индивидуальную генную терапию для лечения наследственной слепоты.

Эксперты использовали в работе индуцированные стволовые клетки, которые были получены из клеток кожи. Ученые хотели найти причины, которые вызывают слепоту при пигментном ретините. Исследователи протестировали клетки сетчатки, образованные из стволовых клеток и выявили в гене MFRP проблемные мутации. Чтобы доставить «нормальные» копии гена в клетки сетчатки, специалисты использовали вирус, что восстановило работу органа.

Генная терапия избавила от слепоты мышей. В будущем врачи смогут брать у пациентов клетки, чтобы на их основе проверять эффективность терапии или создавать генные методы лечения.

Читайте также: Наночастицы способны избавить от рака

Вообще с пигментным ретинитом связаны более 60 генов, что усложняет работу с этим заболеванием. При этой болезни разрушаются фоторецепторы в макуле – зоне, которая несет ответственность за точное центральное зрение.


Поделитесь в соцсетях: