Госслужба, в рамках внедрения системы отслеживания в обращении лекарств от производителя до потребителя с использованием кодификации и идентификации препаратов, инициирует внесение новаций в законодательство.

Введение обязательного индивидуального кодирования каждой упаковки создаст условия для предупреждения поступления фальсифицированных лекарств в легальную сеть. Украина, как и ЕС, планирует до 2017 г. поэтапно осуществить внедрение автоматизированной системы, цель которой – предотвратить попадание фальсифицированных медикаментов в легальную сеть.

Внедрение второй очереди этой Системы запланировано на следующий год. Процессом предусматривается подключение к системе всех оптовых компаний, лечебных учреждений, построение комплексной системы защиты данных, дооснащение системы техсредствами (закупка программного и технического комплекса). На данном этапе планируется создание транспортной базы информации и приобретение программного и аппаратного обеспечения, что даст возможность внесения и использования данных о кодировании упаковок производителями и дистрибьюторами, учитывая иерархичность данных об упаковке и использовании «групповых» штрих-кодов.

Информация о кодировании упаковок на всех этапах поступает в режиме он-лайн. Для обеспечения поступления данных о кодировании у аптечных учреждений должен быть доступ к Интернету.

Читайте также: Гослекслужба Украины обнародовала список аптек, продающих запрещенные лекарства

В связи с этим Гослекслужба предлагает внести в условия осуществления деятельности по производству и торговле лекарствами, утвержденных приказом Минздрава такие изменения: обеспечить наличие доступа к Интернету на всех аптечных складах и во всех учреждениях, расположенных в городах, пгт и селах.

Указанные изменения сделают невозможным попадание фальсифицированных лекарств в легальный оборот и приведут к выталкиванию таких средств на менее контролируемые рынки.


Поделитесь в соцсетях: