Шестилетняя Натали Пирсон страдает невероятно редким генетическим заболеванием – синдромом Опитца. Из-за болезни девочка не может говорить. И излечить это невозможно.
Болезнь у девочки обнаружили еще в восемь месяцев. Влияет она как на физическое, так и на умственное развитие. И сейчас у девочки только один возможный способ поговорить с родителями – с помощью специального компьютерного оборудования. Однако оно невероятно дорогое, и сейчас семья девочки откладывает каждый фунт на его покупку.
"Ее очень расстраивает невозможность общаться с людьми. Но я хочу дать ей голос, которого у нее никогда не было. Это очень особенная маленькая девочка. Она всех удивляет своими знаниями, потому что понимают уже значительно больше того, чему мы ее учили. Я горда тем, что являюсь ее мамой. Просто хочется, чтобы она могла общаться со мной, как и другие мои дочери", - рассказывает мама Натали.
Синдром Опитца – невероятно редкое заболевание. Сейчас Натали - единственный ребенок в Британии, который им страдает.
novostiua.net
Болезнь у девочки обнаружили еще в восемь месяцев. Влияет она как на физическое, так и на умственное развитие. И сейчас у девочки только один возможный способ поговорить с родителями – с помощью специального компьютерного оборудования. Однако оно невероятно дорогое, и сейчас семья девочки откладывает каждый фунт на его покупку.
"Ее очень расстраивает невозможность общаться с людьми. Но я хочу дать ей голос, которого у нее никогда не было. Это очень особенная маленькая девочка. Она всех удивляет своими знаниями, потому что понимают уже значительно больше того, чему мы ее учили. Я горда тем, что являюсь ее мамой. Просто хочется, чтобы она могла общаться со мной, как и другие мои дочери", - рассказывает мама Натали.
Синдром Опитца – невероятно редкое заболевание. Сейчас Натали - единственный ребенок в Британии, который им страдает.
novostiua.net
Поделитесь в соцсетях:
