По мнению коалиции персонализированной медицины, отсутствие решений по молекулярной диагностике со стороны Минздрава означает, что онкологические больные теряют шансы на эффективное лечение.
Несмотря на огромный прогресс, достигнутый за последние годы в области молекулярной диагностики и персонализированной медицины, многие онкологические больные до сих пор не имеют к ней реального доступа. Несмотря на то, что готовые решения уже давно подготовлены и представлены экспертами Минздраву, никаких решений со стороны министерства не принято.
«Без доступа к передовой молекулярной диагностике мы не сможем эффективно лечить пациентов с раком легких, раком яичников или раком молочной железы», – призывают эксперты Польского онкологического общества и коалиции персонализированной медицины.
Вот почему организации пациентов и медицинское сообщество в один голос бьют тревогу. Генетическая диагностика должна следовать за прогрессом медицины. Существует острая необходимость внедрения новой дополнительной услуги в виде комплексного геномного профилирования, которая обеспечит пациентам доступ к оптимальной онкологической терапии.
Системные барьеры для возмещения диагностических решений должны быть немедленно устранены. Генетические тесты периферической крови должны иметь возможность проводиться в амбулаторных условиях без ненужной и дорогостоящей госпитализации пациентов.
Это можно сделать путем внесения изменений в действующее постановление президента Национального фонда здравоохранения о стационарном лечении. Таким образом, путь пациента будет сокращен, а затраты на госпитализацию снизятся.
Хотя персонализированная медицина дает нам возможность продлить жизнь пациентов благодаря таргетной и персонализированной онкологической терапии, а иногда и радикальному лечению с целью излечения, большинство пациентов по-прежнему не имеют к ним доступа.
Несмотря на огромный прогресс, достигнутый за последние годы в области молекулярной диагностики и персонализированной медицины, многие онкологические больные до сих пор не имеют к ней реального доступа. Несмотря на то, что готовые решения уже давно подготовлены и представлены экспертами Минздраву, никаких решений со стороны министерства не принято.
«Без доступа к передовой молекулярной диагностике мы не сможем эффективно лечить пациентов с раком легких, раком яичников или раком молочной железы», – призывают эксперты Польского онкологического общества и коалиции персонализированной медицины.
Вот почему организации пациентов и медицинское сообщество в один голос бьют тревогу. Генетическая диагностика должна следовать за прогрессом медицины. Существует острая необходимость внедрения новой дополнительной услуги в виде комплексного геномного профилирования, которая обеспечит пациентам доступ к оптимальной онкологической терапии.
Системные барьеры для возмещения диагностических решений должны быть немедленно устранены. Генетические тесты периферической крови должны иметь возможность проводиться в амбулаторных условиях без ненужной и дорогостоящей госпитализации пациентов.
Это можно сделать путем внесения изменений в действующее постановление президента Национального фонда здравоохранения о стационарном лечении. Таким образом, путь пациента будет сокращен, а затраты на госпитализацию снизятся.
Хотя персонализированная медицина дает нам возможность продлить жизнь пациентов благодаря таргетной и персонализированной онкологической терапии, а иногда и радикальному лечению с целью излечения, большинство пациентов по-прежнему не имеют к ним доступа.
Поделитесь в соцсетях:
