Эксперименты проводили на животных, а точнее – на круглых червях. Изучали мутацию гена APP, он кодирует белок бета-амилоид. Накопление бета-амилоида вызывает появление в нейронах амилоидных бляшек, а именно это приводит к развитию болезни Альцгеймера.
Исследователи выяснили кроме того, что мутации этого гена вызывают изменения метаболизма ряда сигнальных белков, среди них инсулина. В ходе эксперимента ученые заметили снижение скорости развития подопытных с мутацией APP, в частности среднего размера их тела и яйценоскости. Подопытные с одним из вариантов мутации оказались даже нежизнеспособны по причине нарушения температурной чувствительности.
Читайте также: Хмель поможет больным сахарным диабетом
Ученые считают, что обнаружение этих общих причин поможет найти методы лечения этих болезней. Которые до сегодня считаются неизлечимыми.
novostiua.net
Поделитесь в соцсетях: