GlaxoSmithKline совместно с биофармацевтической компанией Theravance представили общественности результаты третьей фазы клинических испытаний нового препарата флутиказона фуроат (FF)/вилантерол (VI), предназначенного для лечения взрослых людей с астмой. Итоги изысканий будут представлены FDA на рассмотрение для принятия решения о регистрации лекарства.
В ходе исследований, которые длились 12 недель, 900 добровольцев поделили на две группы. Они каждый день принимали разные дозировки препарата. Часть добровольцев употребляли FF/VI 200/25мкг, другая - FF/VI 100/25мкг или FF 100мкг.
Выяснилось, что у пациентов из группы, принимающей FF/VI 100/25мкг, в значительной степени улучшилась функция легких по сравнению с теми, кто принимал дозировку FF 100 мкг.
Самыми распространенными побочными эффектами среди участников всех трех групп были головные боли и инфекции верхних дыхательных путей.
Читайте также: Компания Sanofi испытала новый вид инсулина
Весной 2013 года препарат был одобрен для лечения нарушения проходимости дыхательных путей у людей с хронической обструктивной болезнью легких.
В ходе исследований, которые длились 12 недель, 900 добровольцев поделили на две группы. Они каждый день принимали разные дозировки препарата. Часть добровольцев употребляли FF/VI 200/25мкг, другая - FF/VI 100/25мкг или FF 100мкг.
Выяснилось, что у пациентов из группы, принимающей FF/VI 100/25мкг, в значительной степени улучшилась функция легких по сравнению с теми, кто принимал дозировку FF 100 мкг.
Самыми распространенными побочными эффектами среди участников всех трех групп были головные боли и инфекции верхних дыхательных путей.
Читайте также: Компания Sanofi испытала новый вид инсулина
Весной 2013 года препарат был одобрен для лечения нарушения проходимости дыхательных путей у людей с хронической обструктивной болезнью легких.
Поделитесь в соцсетях:
