Чрезвычайно важно убедиться, что плод развивается нормально и не подвергается риску каких-либо генетических изменений. Это подчеркивают специалисты по генетическому тестированию беременных. Как проводятся такие тесты, и почему семейным парам стоит ориентироваться на них при планировании детей?
Пренатальное тестирование является очень важным аспектом беременности. Благодаря им мы узнаем, правильно ли развивается плод. Обследования плода делятся на скрининговые и инвазивные, – объясняет доктор Каролина Груца из Центра пренатальной диагностики при Клинической больнице акушерства и гинекологии в Варшаве.
Скрининговые тесты основаны на неинвазивных тестах, чаще всего ультразвуковом. Затем мы подробно оцениваем анатомию и маркеры возможных аномалий. Кроме того, мы также собираем кровь для исследования у пациента. Далее мы анализируем индивидуальные результаты и проверяем, могут ли быть изменения в генетике плода.
Инвазивные тесты, в свою очередь, заключаются в пункции живота пациентки и сборе около 20 мл амниотической жидкости, в которой находится плод. Если вы пытаетесь зачать ребенка, рекомендуется провести генетическое тестирование. Еще до беременности стоит проверить, не разовьются ли у плода генетические дефекты.
Как это сделать? Специальные тесты проводятся в генетических клиниках. Исследуемый материал берется как у женщины, так и у мужчины. Мы говорим здесь о семьях с генетическим риском.
Это семьи, в которых один или оба человека имеют хромосомные аномалии. На основании анализов оценивают риск генетических дефектов у плода. Если они возникают, то больным оказывается специализированная помощь.
Пренатальное тестирование является очень важным аспектом беременности. Благодаря им мы узнаем, правильно ли развивается плод. Обследования плода делятся на скрининговые и инвазивные, – объясняет доктор Каролина Груца из Центра пренатальной диагностики при Клинической больнице акушерства и гинекологии в Варшаве.
Скрининговые тесты основаны на неинвазивных тестах, чаще всего ультразвуковом. Затем мы подробно оцениваем анатомию и маркеры возможных аномалий. Кроме того, мы также собираем кровь для исследования у пациента. Далее мы анализируем индивидуальные результаты и проверяем, могут ли быть изменения в генетике плода.
Инвазивные тесты, в свою очередь, заключаются в пункции живота пациентки и сборе около 20 мл амниотической жидкости, в которой находится плод. Если вы пытаетесь зачать ребенка, рекомендуется провести генетическое тестирование. Еще до беременности стоит проверить, не разовьются ли у плода генетические дефекты.
Как это сделать? Специальные тесты проводятся в генетических клиниках. Исследуемый материал берется как у женщины, так и у мужчины. Мы говорим здесь о семьях с генетическим риском.
Это семьи, в которых один или оба человека имеют хромосомные аномалии. На основании анализов оценивают риск генетических дефектов у плода. Если они возникают, то больным оказывается специализированная помощь.
Поделитесь в соцсетях:
