Европейское управление по лекарственным средствам (EMA) не сможет быстро одобрить использование вакцины против COVID-19, разработанную производителем AstraZeneca и Оксфордским университетом. Скорее всего, вакцина не будет одобрена в январе 2021 года.
Об этом сказал заместитель исполнительного директора регулятора Ноэль Ватион, передает Reuters.
"Они еще даже не подали нам заявление", - заявил Ватион.
При этом он добавил, что европейские регуляторы получили только некоторую информацию о вакцине.
"Недостаточно даже для того, чтобы гарантировать условную маркетинговую лицензию. Нам нужны дополнительные данные о качестве вакцины. И после этого компания должна официально подать заявку", - добавил он.
В компании AstraZeneca заявили, что их вакцина против COVID-19 должна быть эффективной против нового штамма коронавируса, и в настоящее время проводятся исследования для полного изучения влияния мутации.
Об этом сказал заместитель исполнительного директора регулятора Ноэль Ватион, передает Reuters.
"Они еще даже не подали нам заявление", - заявил Ватион.
При этом он добавил, что европейские регуляторы получили только некоторую информацию о вакцине.
"Недостаточно даже для того, чтобы гарантировать условную маркетинговую лицензию. Нам нужны дополнительные данные о качестве вакцины. И после этого компания должна официально подать заявку", - добавил он.
В компании AstraZeneca заявили, что их вакцина против COVID-19 должна быть эффективной против нового штамма коронавируса, и в настоящее время проводятся исследования для полного изучения влияния мутации.
Поделитесь в соцсетях:
