Вероника Скворцова, занимающая пост министра здравоохранения РФ, приняла сегодня участие в открытии геномного центра Московского физико-технического института. Чиновник, отвечая на вопросы представителей СМИ после проведения церемонии, отметила большую роль разработки тест-системы на базе открывшегося центра при МФТИ в области орфанных заболеваний, представляющих собой редкий вид генетических болезней.
Министр рассказала, что сейчас нет проблем с диагностикой, но то, что было представлено сегодня, является направлением на ближайшее будущее. Речь идет о новых тест-системах, в основу которых положено определение «кандидатных маркеров болезни», которые выделяются на основе связи каждого гена с определенным продуктом, вызывающим метаболические изменения в организме.
После длительных дискуссий с врачами, генетиками они определили те гензаболевания, которые можно будет анализировать подобным образом. Выяснилось, что это 95 заболеваний, а также 350 фрагментов и 2 тысячи мутаций. Причем, для этого понадобиться одни лишь тест, стоимость которого составит несколько тысяч рублей для отдельного человека. Тесты смогут проанализировать наиболее распространенные заболевания, которые составляют треть списка болезней Минздрава.
Читайте также: В США разработан тест, позволяющий установить наследственные заболевания до зачатия ребенка
В МФТИ отметили, что в основе тест-системы лежит методика, позволяющая одновременно проводить анализ более полусотни патологий. В центре считают, что производительность и точность нового метода сможет решить современную проблему выявления сложных наследственных заболеваний а также их возможных патологических последствий.
Министр рассказала, что сейчас нет проблем с диагностикой, но то, что было представлено сегодня, является направлением на ближайшее будущее. Речь идет о новых тест-системах, в основу которых положено определение «кандидатных маркеров болезни», которые выделяются на основе связи каждого гена с определенным продуктом, вызывающим метаболические изменения в организме.
После длительных дискуссий с врачами, генетиками они определили те гензаболевания, которые можно будет анализировать подобным образом. Выяснилось, что это 95 заболеваний, а также 350 фрагментов и 2 тысячи мутаций. Причем, для этого понадобиться одни лишь тест, стоимость которого составит несколько тысяч рублей для отдельного человека. Тесты смогут проанализировать наиболее распространенные заболевания, которые составляют треть списка болезней Минздрава.
Читайте также: В США разработан тест, позволяющий установить наследственные заболевания до зачатия ребенка
В МФТИ отметили, что в основе тест-системы лежит методика, позволяющая одновременно проводить анализ более полусотни патологий. В центре считают, что производительность и точность нового метода сможет решить современную проблему выявления сложных наследственных заболеваний а также их возможных патологических последствий.
Поделитесь в соцсетях:
