Девочка с редким генетическим заболеванием, наконец, произнесла свои первые слова благодаря диете, которая включает в себя четыре упаковки сливочного сыра в неделю.
Трехлетняя Поля Тейлор из Мелтон Моубрей, Лестершир, страдает редким синдромом GD1, который влияет на ее способность говорить. Однако чудесным образом после перехода на диету с высоким содержанием жиров и низким содержанием сахара, которая включает в себя почти килограмм сливочного сыра в неделю, она, наконец, произнесла свои первые слова. Этот необычный синдром, от которого пока нет никаких лекарств, лишает ее мозг энергии, потому что ее организм не может доставить в него достаточно глюкозы. Этим синдромом страдают всего 25 человек в Великобритании.
Читайте также: Девочка вынуждена пить почти три литра молока в день, чтобы остаться в живых
В целом менее 300 подобных случаев наличия этого синдрома были зарегистрированы во всем мире с тех пор, как эта болезнь была выявлена в 1991 году. GD1 является генетическим условием, которое в первую очередь влияет на мозг и вызывает дефект в гене SLC2A1, который отвечает за выработку белка-переносчика глюкозы типа 1 (GLUT1). Этот белок отвечает за транспортировку глюкозы (простой сахар) из крови в клетки для выработки энергии. Симптомов этого синдрома можно избежать при выборе богатого жирами рациона питания и минимального употребления углеводов.
Трехлетняя Поля Тейлор из Мелтон Моубрей, Лестершир, страдает редким синдромом GD1, который влияет на ее способность говорить. Однако чудесным образом после перехода на диету с высоким содержанием жиров и низким содержанием сахара, которая включает в себя почти килограмм сливочного сыра в неделю, она, наконец, произнесла свои первые слова. Этот необычный синдром, от которого пока нет никаких лекарств, лишает ее мозг энергии, потому что ее организм не может доставить в него достаточно глюкозы. Этим синдромом страдают всего 25 человек в Великобритании.
Читайте также: Девочка вынуждена пить почти три литра молока в день, чтобы остаться в живых
В целом менее 300 подобных случаев наличия этого синдрома были зарегистрированы во всем мире с тех пор, как эта болезнь была выявлена в 1991 году. GD1 является генетическим условием, которое в первую очередь влияет на мозг и вызывает дефект в гене SLC2A1, который отвечает за выработку белка-переносчика глюкозы типа 1 (GLUT1). Этот белок отвечает за транспортировку глюкозы (простой сахар) из крови в клетки для выработки энергии. Симптомов этого синдрома можно избежать при выборе богатого жирами рациона питания и минимального употребления углеводов.
Поделитесь в соцсетях:
