В России научный центр Вектор разработал вакцину от коронавируса COVID-19 под названием ЭпиВакКорона. Ее иммунологическая эффективность составляет 100%.
"Эффективность вакцины складывается из ее иммунологической эффективности и профилактической эффективности. По результатам 1-2-й фаз клинических исследований, иммунологическая эффективность вакцины ЭпиВакКорона составляет 100%", – говорится в сообщении.
Указано, что первая и вторая фаза клинических исследований второй российской вакцины от коронавируса ЭпиВакКорона проводились в июле-сентябре. При этом во второй фазе принимали участие лишь 86 человек, разделенных на две группы: одна группа (43 добровольца) уже получила вакцину ЭпиВакКорона, другая (43 добровольца) – плацебо. Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо, лишь у двух из них отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток.
13 октября 2020 года вакцина центра Вектор получила регистрационное удостоверение, в ноябре началась фаза пострегистрационных исследований с участием 150 добровольцев старше 60 лет и трех тысяч добровольцев старше 18 лет. По данным Роспотребнадзора, ни у кого из получивших вакцину не было обнаружено нежелательных реакций.
"Эффективность вакцины складывается из ее иммунологической эффективности и профилактической эффективности. По результатам 1-2-й фаз клинических исследований, иммунологическая эффективность вакцины ЭпиВакКорона составляет 100%", – говорится в сообщении.
Указано, что первая и вторая фаза клинических исследований второй российской вакцины от коронавируса ЭпиВакКорона проводились в июле-сентябре. При этом во второй фазе принимали участие лишь 86 человек, разделенных на две группы: одна группа (43 добровольца) уже получила вакцину ЭпиВакКорона, другая (43 добровольца) – плацебо. Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо, лишь у двух из них отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток.
13 октября 2020 года вакцина центра Вектор получила регистрационное удостоверение, в ноябре началась фаза пострегистрационных исследований с участием 150 добровольцев старше 60 лет и трех тысяч добровольцев старше 18 лет. По данным Роспотребнадзора, ни у кого из получивших вакцину не было обнаружено нежелательных реакций.
Поделитесь в соцсетях:
