В США COVID-вакцину Moderna признали достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах. Такое решение приняло Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб (FDA) во вторник, 15 декабря.
Ранее компания заявляла, что эффективность ее вакцины превышает 94%. В исследовании препарата приняли участие 30 тысяч человек.
"[Проверка вакцины] не вызвала каких-либо новых опасений относительно ее безопасности FDA установило, что заявитель предоставил надлежащую информацию, подтверждающую качество вакцины и соответствие требованиям для регистрации продукта", - сказано в документе.
Ранее компания заявляла, что эффективность ее вакцины превышает 94%. В исследовании препарата приняли участие 30 тысяч человек.
"[Проверка вакцины] не вызвала каких-либо новых опасений относительно ее безопасности FDA установило, что заявитель предоставил надлежащую информацию, подтверждающую качество вакцины и соответствие требованиям для регистрации продукта", - сказано в документе.
Поделитесь в соцсетях:
