На третьей фазе испытаний Pfizer и ее немецкого партнера BioNTech выяснилось, что вакцина эффективна в предотвращении симптоматического COVID-19 на 95%. При этом неделей ранее компании заявляли о 90% эффективности.
Компании заявили, что у более 40 тысяч испытуемых взрослых, получивших две дозы лекарства, не было выявлено серьезных побочных эффектов.
Теперь вакцину предоставят на одобрение в регулирующие органы в течение нескольких дней.
Прежде в Pfizer заявляли о намерении подать заявку на одобрение вакцины в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США уже к третьей неделе ноября.
Поделитесь в соцсетях: